【鉅亨網段智恆報導/編輯室報告】

歐洲 Omicron 疫情升溫,歐洲藥品管理局(EMA)周四(16 日)表示,成人可在確診感染新冠病毒早期服用輝瑞的口服藥「Paxlovid」治療,儘管目前 Paxlovid 尚未正式通過批准,但此舉意味著替該藥在歐盟開綠燈。

EMA 表示,有重症風險的患者在確診感染後或症狀出現前 5 天內,應盡快開始為期 5 天的 Paxlovid 口服藥療程,但該療程不適用需血氧機治療階段的病患。

此外,EMA 曾上月也給出 Merck 的口服藥 Molnupiravir 同樣的建議,目前該藥正在審查中。

輝瑞與 Merck(默沙東、默克)的口服藥在預防患者重症住院的有效率分別達到近 90% 與 30%,而且對抗高傳染率的 Omicron 仍然有效。

歐盟仍在與兩家公司商談藥物購買事宜,目前還不清楚歐盟執委會採購時間或是否進行聯合採購,也不確定有多少國家會透過歐盟的採購計畫取得藥物,或自己另行與藥廠洽談供應。

歐盟執委會與莫德納達成協議 加速德國疫苗供應
另一方面,歐盟執委會周四也與莫德納 (MRNA-US) 達成協議,將加快向德國與其他國家供應疫苗,據歐盟執委會聲明,莫德納預計在 12 月向德國提供 1,000 萬劑疫苗,並在明年第一季再供應 2,500 萬劑。

歐盟表示,隨 Omicron 感染病例迅速增加,急需擴大疫苗與增強劑接種,目前正與疫苗製造商合作,進一步加快疫苗交付。

截稿前,輝瑞 (PFE-US) 盤中股價受消息提振上漲 2.5%,每股暫報 60.28 美元,Merck(MRK-US) 股價上漲 1.21%,每股暫報 76.23 美元。