【財訊快報陳孟朔報導/編輯室報告】

美國食品和藥物監督管理局(FDA)為輝瑞(美股代碼PFE)生產的Paxlovid給予緊急使用授權,用於治療出現輕度至中度新冠病毒症狀的成人和兒童。 根據FDA發布的新聞稿顯示,該口服藥用於12歲以上,體重不低於40公斤,新冠肺炎檢測陽性的人群。此外,如果病徵有高度風險發展成為重症,包括住院或死亡的人也適用於該這款藥物。

Paxlovid只能通過處方獲得,在確診感染新冠及出現症狀5天內宜儘早服用。FDA表示,Paxlovid可能的副作用包括失去味覺、腹瀉、高血壓和肌肉痠痛。